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无尘车间改造公司讲解无尘车间的规范生产要求

责任编辑:无尘车间改造公司人气:187-发表时间:2019-6-29
无尘净化车间在很多行业都广泛的应用,因为食品行业在生产上容不得一点的污染,电子设备行业容不得尘埃静电,而医学制药容不得一点细菌,那么无尘车间的规范生产要求都有什么呢?下面跟随无尘车间改造公司小编一起来了解一下:

GMP实验室规范:无尘车间工作服的选材要与生产操作和空气洁净度等级要求相一致,并不得混用。洁净工作服的质地要光滑,不产生静电,不脱落纤维和颗粒物。而且药厂无尘车间工作服和一般生产区工作服分别清洗,整理,必要时进行消毒或灭菌。已清洗的洁净工作服要规定使用期限。

不同工厂对空气质量的要求差别很大。装有排烟罩和污染控制设备的工厂需要补充大量的空气, 如果这些工厂所在地区环境空气受到污染, 那么在将补充的空气分布到工作场所之前必须先进行过滤。

净化工程施工:先改后建,先脏后净。手术室洁净改造工程中,不可避免地要将建筑作一些必要的调整改动,有拆除,有加建。这一步不但应在施工的第一步,而且应力争一步解决整个工程的拆、改、建。开槽、凿洞、铺管、埋件、抹灰、砌砖等,为下一步的“洁净”施工创造良好的现场环境。

净化车间标准:参观走廊不仅是人物流通道,还起到消防安全通道的作用,另外,对洁净区与外界亦起到缓冲的作用。

医疗器械GMP厂房选址原则:从事医疗器械生产的企业除了满足对生产场地环境的要求外,还需具备专业的生产设备以及专业的技术人员、对生产的医疗器械进行质量的检验机构或专职的检验人员及检验设备、有保证医疗器械产品质量的管理制度、与生产医疗器械产品相适应的售后服务能力、产品研制及制定生产工艺文件的要求。

以上信息来自广州凯洁迩净化工程有限公司,公司是专业从事净化生产车间及系统工程建设的专业型公司。是集净化生产车间的整体规划设计、工程施工、净化设备、防静电产品生产、安装于一体的生产与销售型公司。 广州凯洁迩净化工程有限公司于2001年开始从事环境净化、无尘生产车间设计及施工、洁净车间的装修工程。想了解更多无尘车间改造公司的相关信息请点击官网:www.gzkje.cn